随着传染性极高的德尔塔变异毒株在全球范围内传播，人们越来越担心现有新冠疫苗是否能起到保护作用。

7月8日周四，辉瑞制药宣布，该公司正研发新冠疫苗增强剂，旨在针对德尔塔变异毒株。辉瑞和BioNTech正与美国药品监管机构进行讨论以敲定临床试验计划，并预计最早在8月开始进行临床试验。

这两家公司是首家研发针对德尔塔变异毒株的公司。

辉瑞公司重申，其相信在接种两剂该公司疫苗后的6至12个月，需要接种第三剂疫苗，以增强对新变种的抵御能力。

辉瑞表示，该公司将很快公布关于第三次接种效果的更明确数据，并计划在8月份向美国FDA申请加强针的紧急使用授权（EUA）。

正如以色列卫生部公布的真实证据所示，疫苗在接种6个月后有效性下降，与此同时德尔塔变异毒株正在成为该国的主要毒株。

这些发现与公司正在进行的第三阶段研究（Phase 3 study）分析一致。

这就是为什么我们说过且我们继续相信，基于我们迄今为止获得的全部数据，可能需要在全面接种疫苗后的6-12个月内注射第三剂。

本月初，以色列卫生部公布的一项初步研究表明，BioNTech&辉瑞 mRNA疫苗阻止Delta新冠变异毒株的有效性不如阻止之前出现的新冠病毒亚型有效。

数据显示，BNT疫苗的完全接种者预防Delta变异毒株的有效率仅为为64%，而此前的研究表明，该疫苗对早期毒株的有效性高达94%。