浙江医药公告，控股子公司浙江创新生物有限公司于2024年10月30日至11月8日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的CGMP现场检查，本次检查为注射用盐酸万古霉素的日常监督检查。近日，创新生物收到FDA签发的现场检查报告（EIR）及信函，确认生产质量管理体系符合美国FDA的CGMP要求，顺利通过本次日常监督检查。注射用盐酸万古霉素生产线设计产能为1000万瓶/年。万古霉素为糖肽类窄谱抗生素，适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染，2023年全球销售额5.78亿美元，其中美国市场为1.67亿美元。